<<
>>

Саркома Юінга

Переважно хворіють в підлітковому і юнацькому віці. Най­частіше уражаються діафізи довгих трубчастих кісток (табл.

13), однак також можливе ураження плоских кісток (ребра, лопатка, таз, хребет). Крім того, існує так звана екстраскелет- на (позакісткова) форма саркоми Юінга. Для саркоми Юінга характерне раннє лімфогенне і гематогенне метастазування у легені, кістки.

Рентгенологічні прояви поліморфні і значно залежать від локалізації первинного вогнища (дифдіагностика з остеомієлі­том, туберкульозом). При ураженні діафіза відмічається плямиста деструкція губчатої частини з розширенням кістково- мозкового каналу і реакцією надкісниці у вигляді пошарового лінійного (цибулиноподібного) периостозу.

<< | >>
Источник: Галайчук І.Й.. Клінічна онкологія. Частина І: Посібник. - Тернопіль: Укрмедкнига,2003. - 276 с.. 2003

Еще по теме Саркома Юінга:

  1. Остеогенна саркома
  2. GTNM клініко-морфологічна класифікація сарком кісток (UICC, 2002)
  3. Клінічні ознаки сарком м'яких тканин
  4. Клінічні ознаки
  5. Епідеміологія
  6. Література
  7. GTNM клініко-морфологічна класифікація пухлин м'яких тканин (UICC, 2002)
  8. Література
  9. Етіологія та фактори ризику
  10. Лікування
  11. Діагностика
  12. Диспансерне спостереження
  13. Клінічні ознаки РШ
  14. Діагностика
  15. Епідеміологія
  16. Степаненко К.В.. КОНСПЕКТ ЛЕКЦІЙ з дисципліни ПРАВО ЄВРОПЕЙСЬКОГО СОЮЗУ. Дніпро - 2016, 2016
  17. ТЕМА № 1: “Історичні передумови та основні етапи становлення Європейського Союзу”