ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПЛОДА
Считается, что внутриутробный плод не только в условиях инфицирования матери, но также в условиях его непосредственного заражения, или вакцинации не способен к самостоятельной выработке иммунитета (Н.
В. Колпиков, И. А. Аршавский и др.).Вместе с тем доказано, что антитела из крови матери проникают через плацентарный барьер в кровь плода. Это выяснено в отношении дифтерии [Полано (Polano) ], коклюша [Коэн и Скардон (Cohen и Scardon) ], столбняка [Лич, Лиа и Лим (Leach, Lia и Lim) ] и некоторых других бактериальных и вирусных инфекций, а также в отношении изогемолизинов и изоагглютининов. Кроме того, как показали Мюррей, Колмен и Лепин (Murray, Calman и Lepine), титр антител в крови плода при рождении может быть ■ даже выше титра в материнской крови.
Этот факт находится в противоречии с приведенным выше положением о том, что вещества с высоким молекулярным весом, как правило, через плаценту не проникают, так как антитела неотделимо связаны с белковыми фракциями плазмы (гамма-глобулинами) и имеют высокий молекулярный вес.
Впрочем, Дюпан, Венгер, Кехли, Шейдеггер и Py (Du Pan, Wenger, Koechli, Scheiddeger1 Roux, 1959) показали, что гамма-глобулин, меченный J131 и введенный внутривенно 12 беременным женщинам за 2—4S^ часов до родов, был во всех случаях обнаружен в крови πyπθBHHHHx'1cocy- дов, что свидетельствует о его переходе через плаценту.
Интересный вопрос был поставлен и изучен Л. С. Волковой (1955).
Согласно существующему в литературе мнению, групповые антигенные различия матери и плода, так же как и различия по резус-фактору, могут быть причиной нарушения беременности или заболевания новорожденных.
Вместе с тем известно, что, несмотря на часто встречающиеся групповые различия матери и плода, гемолитическая болезнь новорожденных в 90% случаев связана с резус-фактором, а не с групповыми антигенами. Высказывается мнение, что отсутствие вредного влияния групповой несовместимости матери и плода на развитие последнего обеспечивается защитной функцией плаценты и, возможно, амниотической жидкости, как среды, в которой плод живет и развивается. Однако механизм действия этих защитных факторов не имеет еще своего объяснения.Л. С. Волковой были изучены группоспецифические свойства оболочек плаценты и околоплодных вод и исследованы изосерологические взаимоотношения, складывающиеся между матерью и плодом при нормальной беременности.
При сопоставлении групп крови рожениц с группами крови новорожденных выявлено, что в 69,6% их кровь принадлежала к одной и той же группе и b'130,4% была разногруппной.
При серологически совместимых групповых соотношениях крови матери и плода титр изоантител как в ретроплацентарной крови рожениц, так и в пуповинной крови новорожденных высокий, а при серологически несовместимых групповых соотношениях крови матери и плода этот титр изоантител крайне снижен и в значительном проценте изоагглютинины в крови новорожденных отсутствуют (гамма-глобулины у 93,8% новорожденных и бета-глобулины —у 75%). Такое снижение титра антител при серологической несовместимости матери и плода было описано и другими исследователями.
Однако если бы взаимное связывание изоагглютининов крови матери групповыми антигенами плода и антител последнего гемагглютиноге- нами матери происходило в кровеносных сосудах, то это могло привести не к защите, а к поражению организма.
Л.
С. Волкова пришла к следующим важным в теоретическом и практическом отношении выводам.1. Ткани околоплодных оболочек, так же как и другие ткани организма человека, дифференцированы в групповом антигенном отношении: амнион содержит групповые антигены, идентичные гемагглютиногенам крови плода, а хорион — групповые антигены, соответствующие таковым крови матери.
2. Амниотическая жидкость, так же как и другие жидкости человека, обладает выраженной групповой дифференцировкой и во всех случаях содержит групповые антигены, идентичные таковым крови плода, причем их титр значительно выше титра гемагглютиногенов, содержащихся в сыворотке крови новорожденных и рожениц.
3. Формирование групповых антигенов в оболочках околоплодного пузыря и в амниотической жидкости относится к раннему периоду эмбрионального развития. Они обнаруживаются в околоплодных оболочках с 17 —19 недель, а в амниотической жидкости с 1 —2 недель эмбрионального развития.
4. Изоагглютинины, обнаруженные в пуповинной крови новорожденных, являются антителами собственными, принадлежащими младенцу, а не • перешедшими к плоду из крови матери, хотя многие авторы с этим не согласны.
5. В значительном проценте случаев изоагглютинины в крови новорожденных при разногруппной беременности отсутствуют.
Полученные Л. С. Волковой данные опровергли теорию Эттингена и Витебского о плаценте как нейтральном органе, защищающем организм матери и плода от взаимного повреждения в случаях принадлежности их к несовместимым группам.
Нейтрализовывать соответствующие антитела матери при разногруппной беременности и таким образом обеспечивать защиту плода от возможного поражения могут групповые антигены амниона и околоплодных вод.Иммунологически подтверждается мнение гистоморфологов, связывающих происхождение амниотической жидкости не с кровью матери или плода, а с секреторной деятельностью амниона.
И. А. Аршавский для характеристики естественного иммунитета у плодов животных, у новорожденных животных и у новорожденных детей пользовался такими показателями, как содержание лизоцима в слюне, а также показателями фагоцитарной активности лейкоцитов. Автор пришел к выводу, что в первую половину беременности у плода отсутствуют все указанные выше показатели естественного иммунитета. Во вторую половину беременности у плода также не осуществляется ни один из компонентов воспаления. Плод, находящийся в матке, и новорожденный в момент рождения стерильны. Автор полагает, что в сопротивлении новорожденного микробам играют роль лизоцимы свойства секретов, выделяющихся на поверхность его кожи и слизистой.
Переход через плаценту в кровь плода бактерий и вирусов обычно связывается с поражением самой плаценты этими возбудителями инфекции (Л. И. Чернышева и Н. И. Мельников, А. А. Куликовская, 3. М. Захарова и др.).
О. Е. Вязов считает, что в настоящее время есть данные, позволяющие выдвинуть гипотезу об активной роли иммунологических реакций и в процессах замбрионального развития.
По мнению Б. В. Конюхова и Р. Ф. Аверкиной, в процессе развития животных можно выявить по крайней мере три основные группы антигенов: 1) антигены, наблюдаемые на протяжении всего онтогенеза и отражающие видовую специфику развития животных, — видоспецифические антигены; 2) антигены, возникающие на определенных стадиях развития и определяющие морфолого-физиологическую спефицику развития того или иного органа — органоспецифические антигены и 3) антигены, присутствующие только на определенных стадиях развития и в дальнейшем исчезающие,— стадиеспецифические антигены.