Меловой период

Тектоника. В начале мелового периода большая часть суши находилась в Западном полушарии. Почти завершилось разделение Южной Америки и Африки – продолжалось формирование Южной Атлантики.

Рис. 21. Океаны и суша в начале позднего мела

На восточной окраине Африканского разломы отделили платформы Австралийскую, Антарктическую, Индостанскую и Мадагаскар. В результате заложилась впадина Индийского океана, и восточная окраина Тетиса начала сужаться. Северная Америка с Гренландией обособились от Южной Америки и еще сильнее отодвинулись от Евразии – в итоге океан Тетис проник в Северную Атлантику и соединил западную и восточную окраины Палеотихого океана. Китайская платформа впервые целиком стала сушей. Во второй половине мела суша распределилась между Северным и Южным полушариями. В начале позднего мела возникло два новых массива суши: объединенные Антарктида и Австралия, а также Индостан с Мадагаскаром (рис. 21). Эти массивы окончательно распались в конце позднего мела, когда Австралия и Антарктида двинулись на юго-восток, а Индостан в сопровождении более мелких блоков (Иранского, Тибетского и проч.) – на север.

Рис. 22. Океаны и суша в конце позднего мела

В позднем мелу соединились в одно целое не только бассейны Северной и Южной Атлантики, но и все океаны – на планете установился талассократический режим. Атлантика на востоке сливались с Тетисом, на севере – с Северным Ледовитым, а на западе – с Палеотихим океанами (рис. 22). Завершалась киммерийская (мезозойская) складчатость. Индостан покрылся сетью разломов, из которых излились гигантские объемы базальтов – сформировались трапповые покровы плоскогорья Декан.

Органический мир. В меловом периоде моря охватили наибольшую площадь за всю историю фанерозоя. Благодаря этому климат оставался теплым и влажным – нигде не найдено тиллитов не только мелового, но и в целом мезозойского возраста. Изменяется растительность суши – если в раннем мелу господствовали голосеменные, преобладали кедры и секвойи, то с середины мела широко распространились покрытосеменные: предки современных магнолий, ив, тополей, платанов, лавров. К концу мела сложились все основные группы цветковых растений.

В океане обитали те же группы беспозвоночных, что и в юре: аммониты, белемниты, шестилучевые кораллы. Отмечаются три уникальных особенности морских беспозвоночных мела. Во-первых, широчайшее развитие микроскопических кокколитофорид, обусловившее накопление запасов белого писчего мела. Во-вторых, гигантизм многих беспозвоночных – диаметр раковин меловых аммонитов превышал 2 м. В третьих, двустворчатые моллюски (рудисты) испытали эколого-морфологическую метаморфозу, в результате которой они приобрели рифообразующее значение. Среди морских позвоночных по-прежнему господствовали рептилии, однако на смену исчезавшим ихтиозаврам пришли еще более грозные хищники – мозазавры, длина которых превышала 15 м. Мозазавры были крупнейшими и наиболее высокоразвитыми из морских рептилий. Распространились гигантские черепахи: архелон и аллоплеврон (длиной до 5 м). Развились также величайшие из животных, когда-либо обитавших на суше – стотонные сейсмозавры (или суперзавры) из группы травоядных звероящеров. Точно так же и хищные динозавры были крупнейшими за всю историю плотоядными суши: в отряде карнозавров знамениты 12-тиметровой длины королевские тираннозавры (или тираннозавр рекс, весом более 9 тонн); несколько меньшие по размерам мегалозавры и бариониксы; сравнительно небольшие, но быстрые велоцирапторы.