Саркома яичника
Саркома яичника встречается редко. В. С. Груздев приводит данные различных авторов о частоте возникновения саркомы яичника по отношению к другим опухолям яичника, потребовавшим овариотомии.
По данным Института акушерства и гинекологии Министерства здравоохранения РСФСР, среди 169 больных со злокачественными опухолями яичников саркомы встретились у 3 (1,8%).Процентное соотношение сарком яичника к другим опухолям яичника, по данным разных авторов, весьма различно. М. Ф. Глазунов совершенно справедливо ставит это в зависимость от дигностических ошибок и недостаточности знаний в конце прошлого и начале нашего века, когда в рубрику «сарком яичника» относили метастатические раки, текомы, фол- ликуломы, арренобластомы и другие гормональноактивные и неизвестные в то время опухоли яичника.
Можно считать, что частота сарком по отношению к другим (злокачественным и доброкачественным) опухолям яичника составляет десятые доли процента.
Опухоль отличается очень быстрым ростом и способностью давать ранние отдаленные метастазы (в легкие, позвоночник).
Макроскопическое строение. Саркомы яичников чаще больших размеров, так как растут они быстро; описаны опухоли весом до 10 кг. Форма опухоли овальная, округлая или неправильно-округлая, бугристая или дольчатая. Иногда по общему виду опухоль напоминает как бы гигантский яичник. Поверхность опухоли иногда бывает гладкой; нередко опухоль имеет капсулу. Цвет опухоли белесовато-серый, иногда с желтым оттенком. Консистенция мягкая, нередко мозговидная, ткань бывает ломкой, распадающейся под рукой. Фибросаркома имеет более плотную консистенцию.
На разрезе опухоль (вследствие распада и кровоизлияния) может быть самых разнообразных оттенков и может иметь пестрый вид. Часто наблюдаются полости разной величины, с серозным или геморрагическим содержимым. Ножка опухоли бывает различная (короткая и длинная, тонкая и толстая). В редких случаях макроскопически саркома похожа на фиброму яичника (фибросаркома).Микроскопическое строение. Саркомы яичника могут иметь круглоклеточное, веретенообразноклеточное и полиморфноклеточное строение.
В более молодом возрасте и у детей наблюдаются чаще круглоклеточные саркомы, в более пожилом — веретенообразноклеточные. Полиморфноклеточные саркомы отмечаются в яичнике редко. Круглоклеточная саркома как самая незрелая форма особенно склонна к распаду. Саркоматозная ткань имеет наклонность расти вокруг кровеносных сосудов (отсюда проистекают диагностические ошибки при установлении характера опухоли как эндотелиомы или перптелиомы). Нередко наблюдается гиалиноз ткани опухоли.
Кроме трех указанных видов сарком (круглоклеточной, веретенообразноклеточной и полиморфноклеточной), встречаются очень редко еще миобластическая и липобластическая формы. Очень редко отмечаются лимфосаркомы. Меланосаркомы яичника всегда являются метастатическими опухолями.
Круглоклеточные саркомы состоят из незрелых клеток, овальных или круглых, однородной величины, более крупных или более мелких. Ядра круглые, темно окрашивающиеся, нередко с едва заметным ободком протоплазмы. Между группами клеток лежат тонкостенные сосуды, от которых могут отходить тонкие волокна, проникающие между клетками опухоли. Особенной злокачественностью отличаются мелкоклеточные саркомы. Круглоклеточные саркомы чаще, чем другие виды сарком, бывают двусторонними, быстро растут, достигая больших размеров; они особенно богаты кровеносными сосудами.
Часто в них наблюдаются большое количество расширенных лимфатических сосудов и обширные участки распада с кровоизлияниями.В некоторых случаях, особенно при альвеолярном расположении саркоматозной опухоли, могут возникать большие затруднения при распознавании характера опухоли. При дифференциальной диагностике должны быть приняты во внимание раковые опухоли, в особенности дисгермп- нома, гранулезоклеточные опухоли. Иногда окончательный гистологический диагноз (рак или саркома) остается не установленным.
Веретенообразноклеточные саркомы состоят из более зрелых клеток и клинически менее злокачественны, чем круглоклеточные саркомы. Они могут состоять также из сравнительно крупных или из мелких клеток. Более злокачественными являются крупноклеточные веретенообразноклеточные саркомы. Клетки отличаются вытянутой формой и крупными атипичными ядрами. Митозы встречаются в большом количестве. Нередко саркоматозная ткань располагается пучками, идущими в различных направлениях (так же как в фибромах яичника). Часто наблюдаются отечные участки опухоли. Нередко встречаются отложения извести. Среди веретенообразноклеточных сарком выделяют фибросаркомы (фибробластические формы сарком), которые отличаются образованием большого количества межклеточного волокнистого вещества (окрашивающегося по ван Гизону в красный цвет). Клинически эта форма сарком яичника является менее злокачественной.
Дифференциальная диагностика между фибросаркомой и фибромой яичника может представлять значительные трудности. В таких случаях решающими признаками саркомы является ясно выраженный полиморфизм и атипия ядер, их относительно крупная величина, а также пузырькообразный вид ядер. Большое количество митозов также является признаком саркомы. Расположение ткани пучками, густое расположение ядер, наличие волокнистого межклеточного вещества встречаются как в фибромах, так и фибросаркомах яичника и потому диагностического значения не имеют.
Все же в фибросаркомах волокнистое межуточное вещество отмечается в меньшем количестве, чем в саркомах.Клиническое течение. В клиническом отношении саркома яичника напоминает рак: те же скудные жалобы больных и нередко двустороннее поражение яичников. Однако двустороннее поражение при саркоме наблюдается реже. Всегда отмечается быстрый рост, чем отличается саркома от фибромы яичника. Саркома имеет более мягкую консистенцию. К. К. Скробанский утверждает, что чем мягче опухоль по своей консистенции, тем хуже предсказание. Саркома яичника возникает преимущественно у молодых женщин. Быстрый рост и ранние метастазы в отдаленные органы (печень, легкие) являются указанием на неблагоприятный прогноз.
size=2 color=black face=Cambria>Лечение. Лечение хирургическое с последующей рентгенотерапией. В последнее время начинают применять препарат «сарколизин». Однако основным методом лечения остается хирургический — удаление матки с придатками независимо от возраста больной. Во время операции желательно иметь подтверждение диагноза патоморфологом.